Un nouveau test pour les tumeurs cérébrales pourrait donner des réponses cruciales aux médecins alors que le patient est encore sur la table d’opération.
Il pourrait potentiellement réduire les délais de diagnostic, passant de jusqu’à huit semaines à seulement deux heures.
Élaboré par des chercheurs du Centre d’Excellence en Recherche sur les Tumeurs Cérébrales de l’Université de Nottingham, ce test génomique analyse le code génétique d’une tumeur.
Il identifie son type bien plus rapidement que les méthodes traditionnelles.
Pourquoi est-ce important ? Des réponses plus précoces peuvent signifier un traitement plus rapide, moins d’incertitude et, pour certains patients, un accès plus rapide aux essais cliniques.
Le Professeur Frankie Swords, médecin directeur du NHS, a décrit la technologie comme « un bond énorme en avant pour les patients ».
Elle a le potentiel de « transformer complètement la façon dont nous diagnostiquons les tumeurs cérébrales ».
Test rapide des tumeurs
Le processus utilise un petit échantillon de tissu placé dans une machine de séquençage de la taille d’une boîte à chaussures.
Conçu par Oxford Nanopore, il lit les molécules d’ADN à travers de minuscules pores, révélant le profil génétique de la tumeur.
Stuart Smith, neurochirurgien à Nottingham et co-responsable du centre de recherche, a qualifié la capacité d’obtenir des informations détaillées sur la tumeur pendant l’opération de « changer la donne ».
Le NHS pilotera initialement ce test dans cinq centres spécialisés, dont Nottingham, Birmingham et Great Ormond Street, avant d’étendre son utilisation à d’autres hôpitaux.
Pour les patients confrontés à un diagnostic effrayant, deux heures au lieu de huit semaines représentent bien plus qu’une amélioration technique.
Cela pourrait changer la suite des événements, lorsque chaque moment compte.
